निरंतर स्तन कैंसर दवा वितरण के लिए आशाजनक उम्मीदवार

निरंतर स्तन कैंसर दवा वितरण के लिए आशाजनक उम्मीदवार

एनास्ट्रोज़ोल (एएनएस) एंटीकैंसर थेरेपी को ट्यूमर प्रतिगमन प्राप्त होने तक दीर्घकालिक प्रशासन की आवश्यकता होती है। मैटेरियल्स टुडे पत्रिका में हाल ही में प्रकाशित एक लेख मेंशोधकर्ताओं ने स्तन कैंसर के उपचार में निरंतर दवा वितरण के लिए आशाजनक उम्मीदवारों के रूप में एनास्ट्रोज़ोल-लोडेड रेशम फाइब्रोइन नैनोकणों की खोज की।

ये नैनोकण निरंतर स्तन कैंसर की दवा वितरण के लिए आशाजनक उम्मीदवार हैं

मैंमैंअध्ययन: सिल्क फ़ाइब्रोइन-एनास्ट्रोज़ोल लोडेड लॉन्ग-रिलीज़ बायोडिग्रेडेबल नैनोमेडिसिन: स्तन कैंसर चिकित्सा के लिए एक आशाजनक दवा वितरण प्रणाली। छवि क्रेडिट: डेविड ए लिटमैन / शटरस्टॉक

स्तन कैंसर के उपचार में नैनोमटेरियल्स

ANS एक नॉनस्टेरॉइडल एरोमाटेज़ इनहिबिटर है जिसका उपयोग पोस्टमेनोपॉज़ल चरण में महिलाओं में उन्नत या अंतिम चरण के स्तन कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है। ANS एरोमाटेज़ एंजाइम का पालन करता है और इसकी गतिविधि को उलट देता है। हालांकि, एएनएस-आधारित कैंसर उपचार के लिए ट्यूमर के प्रतिगमन प्राप्त होने तक दवा के निरंतर प्रशासन की आवश्यकता होती है। इस अंतर को भरने के लिए, निरंतर प्लाज्मा एकाग्रता को बनाए रखते हुए निरंतर वितरण उपचार के माध्यम से दवा प्रशासन की आवृत्ति को कम किया जा सकता है। इसके अलावा, निरंतर वितरण उपचार दुष्प्रभावों को कम कर सकते हैं, रोगी अनुपालन बढ़ा सकते हैं, और तीसरे पक्ष के भुगतानकर्ता की लागत को कम कर सकते हैं।

पिछली रिपोर्टों ने निरंतर और विनियमित तरीके से फार्मास्यूटिकल्स के लक्ष्य-विशिष्ट परिवहन के लिए विभिन्न बहुक्रियाशील और परिष्कृत नैनोकैरियर सिस्टम की खोज की, इस प्रकार सुरक्षित और अधिक प्रभावी उपचार उत्पन्न किया। पॉलीएक्टाइड-को-ग्लाइकोलाइड एसिड-आधारित सिंथेटिक पॉलीमर (पीएलजीए) नैनोकणों का उपयोग निरंतर नैनोपार्टिकुलेट ड्रग डिलीवरी उद्योग में किया जाता है। हालांकि, पीएलजीए दवा वितरण प्रणाली दवा अस्थिरता और सुरक्षा मुद्दों का कारण बनती है।

ANS-लोडेड SF नैनोपार्टिकल्स

वर्तमान अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने स्तन कैंसर चिकित्सा के लिए एएनएस-निगमित एसएफ नैनोकणों का निर्माण किया। उन्होंने नैनोकणों को तैयार करने के लिए रेशम फाइब्रोइन की अलग-अलग सांद्रता के साथ एक विलायक परिवर्तन विधि को नियोजित किया।

तैयार किए गए नैनोकणों को उनके कण आकार, पॉलीडिस्पर्सिटी, जेटा क्षमता और एनकैप्सुलेशन दक्षता (% ईई) के लिए चित्रित किया गया था। इसके अलावा, विचरण विश्लेषण (एनोवा) ने अनुकूलित फॉर्मूलेशन का चयन करने में मदद की, इसके बाद थर्मल विश्लेषण, सतह आकारिकी, संगतता अध्ययन, ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (टीईएम), एक्स-रे विवर्तन (एक्सआरडी), त्वरित स्थिरता अध्ययन और दवा रिलीज प्रोफ़ाइल शामिल है।

शोध के निष्कर्ष

एनोवा विश्लेषण से प्राप्त त्रि-आयामी (3डी) प्लॉट और रिग्रेशन डेटा से मैनिटोल और एसएफ एकाग्रता में कमी की पुष्टि की गई थी। 3डी सरफेस ग्राफ और रिग्रेशन डेटा ने% ईई में एक आमूल-चूल वृद्धि का खुलासा किया, जिसमें बढ़ते आयाम और सोनिकेशन समय ने% ईई को बढ़ाया।

एएनएस नैनोकणों के 16 बैचों के एक सेट को गतिशील प्रकाश बिखरने (डीएलएस) का उपयोग करने की विशेषता थी, और आकार सीमा 11 ± 1.2 से 442 ± 1.1 नैनोमीटर के बीच थी। इसी तरह, पॉलीडिस्पर्सिटी इंडेक्स (पीडीआई) 0.10 ± 01 से 0.80 ± 06 की सीमा में था, जो समान आकार और वितरण का प्रतिनिधित्व करता है।

एएनएस-नैनोकणों के लिए जीटा क्षमता 0.88 ± 3.13 और 24 ± 3.44 मिलीवोल्ट के बीच थी, जो उनके तटस्थ चार्ज और शारीरिक पीएच माध्यम में वितरण क्षमता को दर्शाता है।

एएनएस के फूरियर ट्रांसफॉर्म इंफ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (एफटीआईआर) ने कार्बन-ऑक्सीजन (सीओ), मध्यम अल्काइल (सीएच), कार्बोक्सिल (ओ = सी = ओ), और कमजोर अमाइन (सीएन) के लिए मजबूत चोटियों को 1138, 3102 पर अवशोषित किया। 2363, और 2236-सेंटीमीटर व्युत्क्रम, क्रमशः। उच्च-रिज़ॉल्यूशन टीईएम ने खुलासा किया कि एसएफ-एएनएस नैनोकणों का आकार गोलाकार और अष्टफलकीय था और उन्हें अलग-अलग कणों के रूप में वितरित किया गया था।

ANS, SF, मैनिटोल, और SF-ANS नैनोकणों के डिफरेंशियल स्कैनिंग कैलोरीमेट्री (DSC) विश्लेषण से पता चला कि शुद्ध ANS ने 88.94 डिग्री सेल्सियस पर एक तेज एंडोथर्मिक शिखर दिखाया, जो इसके गलनांक के अनुरूप था, जिसने इसकी क्रिस्टलीय संरचना की भी पुष्टि की।

एसएफ-एएनएस नैनोकणों के पाउडर एक्सआरडी विश्लेषण की तुलना शुद्ध एएनएस से की गई, और परिणामों से विवर्तन चोटियों में बदलाव का पता चला। एसएफ-एएनएस नैनोकणों के डिफ्रेक्टोग्राम में अतिरिक्त चोटियों का निर्माण किया गया था। पीएक्सआरडी डिफ्रेक्टोग्राम में कम तीव्रता वाली चोटियां एसएफ-एएनएस नैनोकणों की क्रिस्टलीय संरचना के कारण थीं। शुद्ध ANS और रेशम फ़ाइब्राइन की तुलना में SF-ANS नैनोकणों के लिए 2θ मान की सापेक्ष तीव्रता भिन्न थी।

एसएफ-एएनएस नैनोकणों की फील्ड उत्सर्जन स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (एफई-एसईएम) छवियों ने अनुदैर्ध्य क्रिस्टल संरचना में समान आकार के वितरण के साथ नैनोकणों की चिकनी सतह को दिखाया। आकार वितरण में प्रतिबंधों के साथ नैनोकणों को निकटता के भीतर उन्मुख किया गया था। इसके अलावा, एफई-एसईएम छवि ने दवा और बहुलक के बीच बातचीत को दिखाया जिसके परिणामस्वरूप मैट्रिक्स संरचनाओं का निर्माण हुआ। उपरोक्त निष्कर्षों से, शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि दवा के अणुओं को बहुलक संरचनाओं में समान रूप से वितरित किया गया था जिसके परिणामस्वरूप नैनोकणों का निर्माण हुआ।

अनुकूलित एसएफ-एएनएस नैनोकणों के रिलीज प्रोफाइल ने प्रदर्शित किया कि 94.15% से अधिक दवा 168 घंटों में जारी की गई थी। पहले दिन, एक स्थिर रिलीज चरण के बाद एक फट रिलीज चरण था। जलीय विघटन माध्यम मैट्रिक्स में विसरित होता है, इसके बाद छिद्रों के माध्यम से दवा का प्रसार माध्यम में होता है।

निष्कर्ष

अंत में, शोधकर्ताओं ने एसएफ-आधारित एएनएस नैनोकणों को विकसित करने के लिए एक विलायक परिवर्तन तकनीक का उपयोग किया। तैयार किए गए बायोडिग्रेडेबल नैनोकणों ने एक निरंतर-दवा जारी करने की क्षमता का प्रदर्शन किया।

DSC और रूपात्मक विश्लेषण से पता चला कि ANS को बहुलक मैट्रिक्स में क्रिस्टलीय या अनाकार अवस्था में समान रूप से वितरित किया गया था। 168 . परवां घंटे, ANS का 94.15% जारी किया गया और तीन महीने के लिए प्रत्याशित स्थिरता प्रदर्शित की गई।

बायोकम्पैटिबिलिटी, संकीर्ण आकार सीमा, और बायोडिग्रेडेबिलिटी ने गढ़े हुए नैनोकणों को पैरेंट्रल अनुप्रयोगों के लिए आशाजनक उम्मीदवार बनने में सक्षम बनाया। एसएफ-आधारित एएनएस नैनोपार्टिकल्स दीर्घकालिक उपचार के लिए उपयुक्त दवा वितरण प्रणाली हैं।

संदर्भ

नसरीन, ए., गुलज़ार अहमद एम., और नारायणा., एस., (2022)। सिल्क फ़ाइब्रोइन-एनास्ट्रोज़ोल लोडेड लॉन्ग-रिलीज़ बायोडिग्रेडेबल नैनोमेडिसिन: स्तन कैंसर चिकित्सा के लिए एक आशाजनक दवा वितरण प्रणाली। सामग्री आज. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214785322204055X?via%3Dihub

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